“Tenho usado a moda como agente de transformação na @apegofashion e ter este projeto escolhido pra trazer luz a história de Saara Baartman foi muito significativo.”, afirma Adriana Carvalho, estilista que participou do concurso de moda inclusiva e teve três looks classificados para a passarela.

A nova coleção Vênus Sara nasce como um manifesto. Inspirada na história de Sara Baartman, mulher negra sul-africana que teve seu corpo exposto, objetificado e ridicularizado na Europa do século XIX, a coleção revisita um dos capítulos mais cruéis da história, e o transforma em força, beleza e liberdade.

Sara foi conhecida pejorativamente como a “Vênus Hotentote”. Seu corpo, com formas exuberantes, foi exibido como espetáculo e tratado como algo exótico e não humano. Em sua dor, encontramos um símbolo potente de resistência, é dessa potência que surge a Vênus que Sara.

Nesta coleção, as formas são celebração e protesto. As silhuetas dialogam com o corpo curvo, real, plural. Elementos estruturais remetem às gaiolas e amarras impostas àquela mulher, aqui estas amarras se dissolvem, se transformam, se libertam. As modelagens modulares e transformáveis, traduzem o gesto de devolver ao corpo o que lhe foi negado: o direito de se mover, de escolher, de existir em sua plenitude!

Tecidos fluidos encontram bases rígidas, em uma tensão intencional entre opressão e emancipação. As cores transitam entre tons terrosos, cru e metálicos, evocando tanto a ancestralidade quanto a reconstrução de uma nova Vênus, a Vênus que pertence a si mesma.

Vênus Sara não é apenas uma coleção de roupas. É um grito pela liberdade de existir através do vestir. É a reescrita de uma história.

É a celebração do corpo negro, gordo, livre e de todas as Sáras que vieram depois, e se tornaram a própria cura.

Legenda da Foto: das três modelos posando com as peças da coleção Vênus Sara em pé.

Ficha técnica de cada look da coleção da marca Apego Fashion

Look 1. O vestido é confeccionado em Tecido de linho misto cru, de tom bege e aparência rústica, como fibra natural ainda próxima de sua origem. A peça tem formato reto e alongado, sem mangas no corpo principal, o que evidencia sua simplicidade artesanal, apesar da complexidade de sua modelagem.

Legenda da imagem: Modelo El Terto na passarela com a peça criada pela estilista Adriana Carvalho.

Na parte frontal, três faixas verticais, tecidos reaproveitado dos recortes desta coleção,

( retecido) em marrom queimado correm paralelas, lembrando trilhas de terra sobre um campo claro. Entre elas, um zíper se esconde, integrado ao desenho com discrição.

O colarinho é amplo e estruturado, formando duas pontas largas que repousam soltas sobre o peito, como asas tranquilas, unido ao corpo de vestido com zíper permitindo o uso desta gola de varias maneiras ( unido ao vestido com a ponta solta, unido ao vestido com com a ponta presa do lado oposto com botão de imã, ou sem a gola.

Na altura dos quadris, dois grandes bolsos frontais se pão de etam para fora, também em tecido cru,com a mesma aplicação dos retalhos ( retecido) com zíperes marrom escuros marcando o contorno, ao destacado do corpo do vestido, se torna uma pequena bolsa destacáveis, trazendo um caráter utilitário à peça.

Pensado para propor liberdade ao corpo feminino, que historicamente tem sua estética atrelada ao uso de bolsa, esta peça permite que a mulher escolha usar ou não bolsas, pensando na facilidade do caminhar de pessoas com deficiência estes bolsos trazem a segurança em ter seus pertences junto ao corpo.

Do lado direito, preso ao ombro, um detalhe contrastante chama atenção: uma manga volumosa e franzida, feita em retalhos de tecido marrom queimado, criando um balão suave que termina em outro tecido, agora em tom terracota, dobrado para dentro. Essa única manga dá ao vestido uma assimetria intencional, quase escultórica, como se a peça guardasse um segredo ou uma história interrompida no ar. Permite ser usada junto ao vestido, presa ao bolso ou bolsa através de botão de imã, como colar, ou sem este detalhe.

No centro costa do vestido uma faixa com tiras de tecido marrom e bete se estende da gola a barra.

O conjunto transmite a sensação de algo feito à mão, experimental e orgânico , um vestido que mistura rusticidade, utilidade e poesia na mesma costura.

Look 2 – Vestido em tecido em linho misto cru de cor telha, com comprimento até o meio da coxa.

As mangas são curtas e levemente bufantes, finalizadas com punhos dobrados em bege pálido, criando um contraste suave com o tom terroso da peça.As mangas são removíveis com zíper destacável bege, coberto por uma vista tbm bege permite ser usado com 2 ou 1 manga, ou ainda sem nenhuma.

Legenda da imagem: Modelo Cristaine Mayworm no backstage com o look 2 da Apego Fashion para a passarela da Casa de Criadores.

Na parte frontal, o vestido apresenta duas faixas verticais que percorrem toda a extensão da peça. Cada faixa de retecido feito com tiras das sobras da própria coleção, é composta por uma banda central em marrom claro, ladeada por duas bandas em bege, formando um desenho simétrico e contínuo. Entre essas faixas, um zíper vertical bege, serve como fechamento principal.

O bolso possuem botão de imã, com o mesmo detalhes em retecidos do vestido e uma pequena corrente, permitindo o uso tbm como bolsa.

A peça possui uma gola alta e macia, também na cor telha, que cai delicadamente para frente, sugerindo movimento. A gola também pode ser removida permitindo o uso com a gola fecha com botão de imã lateral, com a gola e a ponta pra frente, ou sem a gola.

O conjunto combina referências rústicas e artesanais, com linhas retas e tons naturais que evocam simplicidade, textura e calor. Não há detalhes nas costas.

Look 3 – Blusa sem mangas, feita em tecido de linho misto cru, com dois blocos de cor contrastantes.

A parte central da frente é em um tom bege claro, formando um painel que se afunila suavemente em direção à barra.

Legenda da imagem: Modelo Ana Maria posa com o look três, ela segura com a mão direita a aba frontal da saia para o lado.

Nas laterais, o tecido é marrom-queimado, criando um desenho geométrico que molda a silhueta.

A blusa possui uma abertura frontal com zíper marrom escuro, levemente inclinado para o lado direito. Permitindo facilidade para o vestir de pessoas com mobilidade reduzida nós membros superiores, dores crônicas como fibromialgia, volumes do corpo gordo.

A gola é rente ao pescoço, com um pequeno recorte central, e o acabamento das mangas é simples, sem detalhes adicionais.

Saia

A saia é feita em tecido de linho misto cru em tom terroso, semelhante ao marrom telha, com caimento leve e aparência maleável. A saia está aberta na parte frontal, revelando um zíper central vertical em cor marron escura, que vai da cintura até a altura do gancho. Abaixo do zíper há uma abertura frontal e um pouco mais abaixo, na região da frente, observa-se algumas pregas, e na cintura algumas preguinhas suaves próxima ao cós, dando leve volume ao tecido.

As pernas da saia apresentam amplitude, formando um efeito parecido com o de uma pantalona, com o tecido caindo solto para baixo. Com botão de imã a parte das pregas pode ser alterada de lugar deixando a abertura mais fechada, isto permite melhor vestibilidade, troca de fralda, deslocamento, ou banheiro em caso de pessoas que fazem uso de cadeiras de rodas.

Ainda pensando na live dade e estilo a saia possui um bolso destacável frontal, com botão de imã, bege com detalhes em retecidos nas cores bege e marrom queimado.

Obrigada @huacaseixas_original @joiaspapoulas_bijus pelos acessórios
Obrigada @danisouzafoto por fazer estes registros incríveis!

Sobre a Estilista – Adriana Carvalho

Adriana Carvalho é mulher preta, gorda, periférica e atualmente Pessoa com Deficiência. Nascida e criada na periferia de São Paulo, atua como estilista, fotógrafa e empreendedora a frente da Apego Fashion, marca independente de moda plus size sustentável que transforma resíduos em peças autorais, multifuncionais e inclusivas.  @nanadridrika

Legenda: Modelos posando no pitch de fotógrafos na passarela com a estilista da marca.

Seu trabalho parte do reconhecimento da gordofobia como uma forma de exclusão violenta e encontra na moda uma ferramenta da valorização da vida, e combate as opressões. Além de desenvolver roupas que celebram corpos diversos, Adriana também conduz ações sociais de educação para jovens e crianças sobre consumo consciente e sustentabilidade, e por meio da fotografia, estimula mulheres a ressignificarem sua autoimagem. Engajada no ativismo negro e gordo, faz da moda um espaço de afeto, resistência e transformação.

Fotos e vídeos disponíveis no Instagram: https://www.instagram.com/apegofashion/

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Data: 20 de Setembro das 8h30 às 13h30

Local: Universidade Federal de São Paulo – UNIFESP – Escola Paulista de Medicina Endereço: Rua Botucatu, 822 – Vila Clementino – São Paulo – SP

Auditório: Centro de estudos em oftalmologia Moacyr Álvaro.

INSCRIÇÃO GRATUITA

Link direto pela UNIFESP acesse em: https://oftalmodapaulista.com.br/profissional/ceo/genetica/ Escolha a opção INSCRIÇÃO PACIENTES, selecione a data 20 de setembro que é a data do Congresso e realize sua inscrição gratuitamente com os seus dados e do seu acompanhante se houver.

Trata-se de um evento pioneiro no país, voltado à disseminação de informações científicas qualificadas sobre essas doenças raras, que comprometem o metabolismo celular e impactam profundamente a qualidade de vida de pacientes e familiares.

O congresso reunirá especialistas renomados, profissionais da saúde, estudantes de medicina, pacientes e a comunidade científica, criando um espaço de diálogo, troca de experiências e fortalecimento do conhecimento sobre as doenças mitocondriais.

Membro da International MITO Patients – IMP

PALESTRANTES DO CONGRESSO

Dra. Juliana Sallum Coordenação UNIFESP, Pedro Mendes e Valéria Silvestre Cerimonial e mediação MITOCON BRASIL, Dra. Ana Laura Moura, Dr. Cesar Romão, Dra. Débora G. Melo, Dr. Filipe Chicani, Dr. Marco Curiatti, Dr. Paulo Serrano, Dr. Paulo Sgobbi e Dra. Regina Moises.

Confira a Programação:

Painel 01 – Bases, tratamentos e manejo clínico

Aborda os fundamentos e terapias emergentes nas doenças mitocondriais, os aspectos da genética ao tratamento, num panorama dos avanços e desafios no cuidado clínico e as estratégias terapêuticas e medicamentação em doenças mitocondriais.

Painel 02 – Condições associadas e diagnósticos diferenciais

Aborda    as    interfaces     metabólicas     e    neurológicas     das doenças mitocondriais, a Diabetes e neuropatias nas perspectivas diagnósticas no contexto mitocondrial e as manifestações clínicas além da célula num cenário dos desafios no alcance do diagnóstico diferencial.

Painel 03 – Manifestações oftalmológicas e neuromusculares

Aborda a visão, o movimento e a energia das múltiplas faces das doenças    mitocondriais,     as    doenças    raras    e    complexas     e    seus aspectos neuromusculares e oftalmológicos, assim como, o que ocorre entre retina, músculo e DNA e a sua expressão clínica nas mutações mitocondriais.

Painel 04 – Sessão Especial

Aborda o valor da construção do trabalho em redes, a atuação da MITOCON Brasil e o fortalecimento da comunidade científica, numa integração com pessoas afetadas, familiares e ativistas. O reconhecimento da contribuição ativa do Comitê Científico nas ações da MITOCON Brasil, favorecendo a ampliação do diálogo qualificado, das conquistas de espaços e políticas púbe de novos caminhos inclusive no âmbito internacional.licas e de novos caminhos inclusive no âmbito internacional.

Temas das Palestras

1. Mitocôndria: Genética Mitocondrial, função da mitocôndria e as diferentes consequências das desordens do funcionamento mitocondrial – Profa Dra Débora Gusmão MeloTratamentos em desenvolvimento para doenças mitocondriais – Prof. Dr. Marco Curiatti
2. Prescrição medicamentosa para indivíduos com Doenças mitocondriais – Prof. Dr Cesar Romão
3. Diabetes mitocondrial – Profa Dra Regina Moises
4. Diagnósticos diferenciais de Neuropatias – Profa Dra Ana Laura Moura
5. Neuropatia óptica hereditária de Leber (LHON ou NOHL) e outras doenças mitocondriais que afetam a visão – Prof. Dr. Filipe Chicani
6. Doenças neuromusculares mitocondriais, incluindo Deficiência de quinase de timidina 2 (TK2D) e Síndrome de Leigh – Prof. Dr. Paulo Sgobbi
7. Doença de POLG e MELAS – Prof. Dr. Paulo Serrano

Conheça mais a MITOCON BRASIL

Como parte estratégica de sua estrutura, a MITOCON Brasil conta com um Comitê Científico formado por profissionais de destaque na ciência brasileira, entre pesquisadores e médicos(as) com produção acadêmica reconhecida. Esse comitê orienta tecnicamente as ações da associação, contribuindo para a credibilidade científica das informações compartilhadas, o fortalecimento da atuação institucional e o diálogo constante com centros de pesquisa e universidades.

A MITOCON Brasil mantém articulação com a comunidade científica e acadêmica, no Brasil e no exterior, o que amplia o acesso a pesquisas, redes de apoio e ações de engajamento nacional e internacional. Além disso, participa ativamente na construção de políticas públicas e propostas legislativas voltadas à inclusão social das PCDs e à garantia de direitos das pessoas afetadas por doenças mitocondriais raras.

A Tudo Sobre Inclusão Consultoria fez um congresso em Osasco sobre doenças raras que se realizou em fevereiro de 2024 e tivemos a grata honraria de ter o lançamento da Mitocon Brasil com a presença do Presidente Dr. PEdro Mendes e do Alexandre Braun Santos.

Saiba mais em: @mitoconbrasil mitoconbrasil@gmail.com

Faça parte dos nosso grupo Engajamento MITOCON Brasil através do link: https://forms.gle/r7krVx1m8KebfMD27

Diretoria (cofundadores/as): @flbuzelle @miroka.a @valeriasilvestre.val @alexandrebraunsantos @pedromendesf8 @wendelfernandesof @geraldocontejunior Coordenação e Curadoria: Valéria Silvestre.

Participe do Programa de Coleta de Dados LHON acesse em: https://rare-x.org/lhon/ para expandir e melhorar a pesquisa médica sobre a LHON.

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• A programação contempla debates, workshops e inovações para a independência, inclusão e acessibilidade de pessoas cegas e com baixa visão

– O Brasil recebe pela primeira vez o 11° Encontro Mundial da Deficiência Visual (World Blindness Summit), que acontece até 5 de setembro, no Centro de Convenções do Anhembi, em São Paulo. A edição deste ano marca também a estreia da América Latina e do Sul Global como sedes da iniciativa. São esperados cerca de 1500 participantes de 190 países.

Organizado pela União Mundial de Cegos (UMC) e pela Organização Nacional de Cegos do Brasil (ONCB), em parceria com o Comitê Paralímpico Brasileiro (CPB), Confederação Brasileira de Desportos de Deficientes Visuais, e Secretaria Municipal da Pessoa com Deficiência, o encontro tem como missão promover a inclusão, autonomia, acessibilidade e igualdade para pessoas com deficiência visual em escala global.

A cerimônia de abertura, na segunda-feira, contou com a participação de Anna Paula Feminella, Secretária Nacional dos Direitos da Pessoa com Deficiência, do Ministério dos Direitos Humanos e da Cidadania; Marcos da Costa, Secretário de Estado dos Direitos da Pessoa com Deficiência, do Governo de São Paulo; e Silvia Grecco, Secretária Municipal da Pessoa com Deficiência (SMPED) da cidade de São Paulo, além de representantes dos organizadores: Beto Pereira, presidente da ONCB; José Antônio Ferreira Freire, presidente do CPB; Marc Workman, CEO, e Martine Abel-Williamson, presidente da UMC.

Durante a semana, a programação do Encontro Mundial da Deficiência Visual inclui discussões e workshops, com realização de Congresso Técnico-Científico, com debates de especialistas sobre educação, saúde, envelhecimento, mobilidade urbana, emergências humanitárias, inovação tecnológica e os impactos da deficiência visual na infância e adolescência; Feira Internacional de Tecnologia Assistiva, com exposição de produtos, serviços e soluções voltados para independência e qualidade de vida de pessoas cegas ou com baixa visão; World Blindness Summit Connection, com workshops de dança, xadrez, takkyu volley, entre outras experiências.

A Conferência encerra com a Assembleia Geral da UMC, com eleições e definição de diretrizes globais para os próximos quatro anos.

O evento conta com parcerias importantes, incluindo apoio do governo federal, por meio do Ministério dos Direitos Humanos e Cidadania, e do governo do estado, por meio da Secretaria dos Direitos da Pessoa com Deficiência, além da Fundação Dorina Nowill para Cegos, da Laramara – Associação Brasileira de Assistência à Pessoa com Deficiência Visual, e grupo social Once. A iniciativa deste ano tem ainda como patrocinadores:  Google, Meta, Mastercard, 3 Corações, Sociedade Bíblica do Brasil, Uninove, Capemisa Seguradora, Associação Fernanda Bianchini, Conselho Brasileiro de Oftalmologia, FOAL (Fundação Once América Latina) e Governo da Espanha.

Para acompanhar asprincipais informações sobre o Encontro Mundial, basta acessar as redes sociais da ONCB: Instagram, Facebook, YouTube e LinkedIn. Além disso, o evento será transmitido pelo canal oficial ONCB na Rede, no YouTube, e pelo canal 533 da Claro TV. Será possível acompanhar também pela Rádio ONCB, em português e inglês, diretamente no site oficial da instituição ou pelo celular (aplicativo disponível para sistemas Android e iOS).

Programação:

• 1º de setembro: Cerimônia de abertura
• 2 e 3 de setembro: Congresso Técnico-Científico – 9h às 18h
• 4 e 5 de setembro: World Blindness Summit Connection – 9h às 18h
• 4 e 5 de setembro: Assembleia Geral da UMC

A programação completa está em https://mundialdadeficienciavisual.com.br/

Informações de Camila Vech para o site Tudo sobre Inclusão

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