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11/06 quinta
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Ministrada por Cristiane Mayworm – Consultora, especialista em Moda Inclusiva, ex-modelo Plus Size, palestrante e empreendedora social. Atua com economia circular, sustentabilidade e acessibilidade, promovendo a moda circular como ferramenta de inclusão e geração de renda. @cristiane_mayworm_tic

Quer empreender e conquistar mais independência financeira?

Esta é uma iniciativa do Projeto Bem Querer Mulher de São Paulo, que já contribuiu para a formação de muitas mulheres.

Projeto no instagram: @bemquerermulher e @elianecavalcantebelchior

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No próximo dia 24 de maio de 2026 (domingo), em homenagem ao Dia Nacional da Adoção, comemorado em 25 de maio, a Associação dos grupos de apoio à adoção do Estado de São Paulo – AGAESP que reúne mais de 70 grupos de apoio à adoção, recebe na cidade de São Paulo a IX Caminhada pela Adoção de Crianças e Adolescentes, um importante ato de mobilização social em defesa do direito de crianças e adolescentes à convivência familiar e comunitária. A concentração está marcada para as 9h, na Avenida Paulista, em frente ao MASP, com percurso até a região da Gazeta.

O evento anualmente reúne famílias adotivas, pretendentes à adoção, grupos de apoio à adoção, representantes do poder público e a sociedade civil em geral, promovendo um espaço de acolhimento, troca de experiências e conscientização. A iniciativa reforça a importância do fortalecimento de políticas públicas e do engajamento social para garantir o direito fundamental à convivência familiar.

Esta edição é marcada por conquistas significativas para a causa na capital paulista, como a criação da Frente Parlamentar de Adoção e Pró-Convivência Familiar, em 2025, e a inclusão oficial do Dia da Adoção no calendário de eventos da cidade — avanços que consolidam a pauta no âmbito institucional e ampliam sua visibilidade.

Apesar dos avanços, o Brasil ainda enfrenta um cenário desafiador no campo da adoção. Atualmente, há cerca de 33.338 pretendentes habilitados e 5.987 crianças e adolescentes disponíveis para adoção. A discrepância revela um descompasso que precisa ser enfrentado com informação, sensibilização e revisão de paradigmas sobre o perfil das crianças e adolescentes que aguardam por uma família.

A Caminhada busca justamente dar visibilidade a essa realidade, convidando a sociedade a refletir sobre o tema e a ampliar o olhar para adoções possíveis, responsáveis e conscientes.

Serviço

Evento: IX Caminhada pela Adoção de Crianças e Adolescentes

Data: 24 de maio de 2026 (domingo)

Horário: A partir das 9h (concentração)

Local: Avenida Paulista – em frente ao MASP

Trajeto: MASP até Gazeta

A participação é gratuita e aberta ao público. A organização convida todos a vestirem a causa e caminharem juntos por mais oportunidades de convivência familiar para crianças e adolescentes.

Apoio: Tudo Sobre Inclusão @tudo.sobre.inclusao_pcd

Sigam as Redes sociais: @fatima.unidiversidades e @gaaabracodefamilia para mais informações dessa campanha e outras ações sobre adoção, palestras e eventos.

Texto alternativo da imagem: Cartaz colorido da “IX Caminhada da Adoção”, com o tema adoção de crianças e adolescentes. No topo, o título aparece em letras grandes azuis e coloridas sobre fundo branco, cercado por balões em formato de coração nas cores vermelho, amarelo, rosa e laranja. A frase em destaque diz: “Adote amor. Abrace o amor. Transforme vidas!”. No centro da imagem há uma foto com três pessoas no centro, Fátima, a filha ao centro e seu marido, usando camisetas pretas com a frase “#Adotar é Abraçar o Amor”. Ao fundo aparece uma avenida movimentada com pessoas caminhando, árvores e prédios altos, incluindo um edifício com a palavra “Gazeta”. Na parte inferior direita há uma ilustração de uma família com pai, mãe, criança e um cachorro, todos usando camisetas da campanha. Na parte inferior do cartaz estão as informações do evento: “24 de maio”, “Avenida Paulista” e “Concentração a partir das 9h, das 10h às 12h”. Em destaque, um selo vermelho com a frase: “Adotar é abraçar o amor!”.

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Carta Pública da Caminhada da Adoção. 25 de Maio – Dia Nacional da Adoção

Nos reunimos na Avenida Paulista para reafirmar um compromisso coletivo com o direito de crianças e adolescentes à convivência familiar e comunitária.

A Caminhada da Adoção representa a união de famílias, grupos de apoio à adoção, profissionais da infância e juventude e cidadãos comprometidos com a construção de uma sociedade mais acolhedora e mais humana.

Caminhamos por todas as crianças e adolescentes que ainda aguardam a oportunidade de viver em família.

Caminhamos especialmente por aqueles que muitas vezes permanecem invisíveis: crianças maiores, adolescentes, grupos de irmãos e crianças com deficiência ou condições de saúde.

Defendemos uma adoção legal, responsável e centrada nos direitos da criança e do adolescente.

Reconhecemos a importância dos grupos de apoio à adoção como espaços de acolhimento, escuta, orientação e fortalecimento das famílias.

Na cidade de São Paulo, as caminhadas da adoção tiveram início a partir da iniciativa pioneira do grupo Adoção Brasil, responsável pelas primeiras caminhadas realizadas na capital paulista, inspirando a construção desse movimento coletivo de conscientização social.

Hoje, ao ocuparmos simbolicamente a Avenida Paulista, reafirmamos que nenhuma criança deveria crescer sem a oportunidade de pertencer a uma família.

Acreditamos que toda criança e todo adolescente têm direito ao cuidado, ao afeto, à proteção e ao pertencimento.

Seguiremos caminhando juntos para que esse direito seja conhecido, defendido e garantido.

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Informação, conscientização e direito caminham juntos na construção de uma sociedade mais justa e inclusiva.

Com esse propósito, a OAB Taboão da Serra realiza, no dia 04 de março de 2026, das 18h30 às 21h, na Câmara Municipal de Taboão da Serra, a 1ª edição do evento em alusão ao Dia Mundial das Doenças Raras.

O encontro será um espaço qualificado de diálogo, orientação e fortalecimento de direitos, reunindo pessoas com doenças raras, familiares, profissionais da saúde, operadores do Direito, gestores públicos e a comunidade em geral.
A proposta é ampliar a visibilidade das condições raras, promover informação segura e fortalecer o acesso às políticas públicas e garantias legais.

A programação contará com a Palestra Especial e presencial do Dr. Jelres Freitas, Embaixador das Doenças Raras no Estado de São Paulo, advogado, especialista em Direito da Saúde e autor do livro “Se enxerga!”.
Em sua participação, o palestrante abordará os principais desafios enfrentados pelas pessoas com doenças raras e os caminhos jurídicos para assegurar dignidade, acesso à saúde e efetivação de direitos.

Voltado ao público, profissionais da saúde, educação, convidados e autoridades, o evento reafirma o compromisso com a inclusão, a transparência das informações e o fortalecimento
do diálogo entre sociedade civil e poder público. Trata-se de uma mobilização coletiva em prol da visibilidade, do respeito e da cidadania das pessoas com síndromes raras.

O evento será acessível, presencial e contando com Intérprete de Libras, WC acessível, bebedouro e estacionamento com vagas reservadas e gratuito.
O local possui capacidade para 150 lugares e 4 acessíveis.

O credenciamento terá início às 18h. As inscrições são gratuitas e podem ser realizadas pelo link abaixo ou por e-mail: cceoabtaboao1@gmail.com
Dúvidas e outras informações podem ser obtidas pelo telefone (11) 4787-3098, das 09h às 17h, com Guilherme.

Apoio: Comissão de Direito Médico, Comissão de Direito das Pessoas com Deficiência, Comissão de Direitos Humanos e Tudo Sobre Inclusão.

Participe e faça parte dessa causa!

Link para inscrição gratuita:  https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSdSKEPUPFmK_h5ORrTupBwoJsKd3xj0K03KI0jIu67W3WYXrg/viewform?usp=publish-editor

SERVIÇO
Local: Câmara Municipal de Taboão da Serra
Endereço: Estrada São Francisco, 2013 – Jardim Helena – Taboão da Serra/SP
Data: 04 de março de 2026 – quarta-feira
Horário: 18h30 às 21h – (Check-in a partir das 18h)

Inscrições gratuitas

Formulário link no google forms: https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSdSKEPUPFmK_h5ORrTupBwoJsKd3xj0K03KI0jIu67W3WYXrg/viewform?usp=publish-editor

Ou através do e-mail: cceoabtaboao1@gmail.com

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“Tenho usado a moda como agente de transformação na @apegofashion e ter este projeto escolhido pra trazer luz a história de Saara Baartman foi muito significativo.”, afirma Adriana Carvalho, estilista que participou do concurso de moda inclusiva e teve três looks classificados para a passarela.

A nova coleção Vênus Sara nasce como um manifesto. Inspirada na história de Sara Baartman, mulher negra sul-africana que teve seu corpo exposto, objetificado e ridicularizado na Europa do século XIX, a coleção revisita um dos capítulos mais cruéis da história, e o transforma em força, beleza e liberdade.

Sara foi conhecida pejorativamente como a “Vênus Hotentote”. Seu corpo, com formas exuberantes, foi exibido como espetáculo e tratado como algo exótico e não humano. Em sua dor, encontramos um símbolo potente de resistência, é dessa potência que surge a Vênus que Sara.

Nesta coleção, as formas são celebração e protesto. As silhuetas dialogam com o corpo curvo, real, plural. Elementos estruturais remetem às gaiolas e amarras impostas àquela mulher, aqui estas amarras se dissolvem, se transformam, se libertam. As modelagens modulares e transformáveis, traduzem o gesto de devolver ao corpo o que lhe foi negado: o direito de se mover, de escolher, de existir em sua plenitude!

Tecidos fluidos encontram bases rígidas, em uma tensão intencional entre opressão e emancipação. As cores transitam entre tons terrosos, cru e metálicos, evocando tanto a ancestralidade quanto a reconstrução de uma nova Vênus, a Vênus que pertence a si mesma.

Vênus Sara não é apenas uma coleção de roupas. É um grito pela liberdade de existir através do vestir. É a reescrita de uma história.

É a celebração do corpo negro, gordo, livre e de todas as Sáras que vieram depois, e se tornaram a própria cura.

Legenda da Foto: das três modelos posando com as peças da coleção Vênus Sara em pé.

Ficha técnica de cada look da coleção da marca Apego Fashion

Look 1. O vestido é confeccionado em Tecido de linho misto cru, de tom bege e aparência rústica, como fibra natural ainda próxima de sua origem. A peça tem formato reto e alongado, sem mangas no corpo principal, o que evidencia sua simplicidade artesanal, apesar da complexidade de sua modelagem.

Legenda da imagem: Modelo El Terto na passarela com a peça criada pela estilista Adriana Carvalho.

Na parte frontal, três faixas verticais, tecidos reaproveitado dos recortes desta coleção,

( retecido) em marrom queimado correm paralelas, lembrando trilhas de terra sobre um campo claro. Entre elas, um zíper se esconde, integrado ao desenho com discrição.

O colarinho é amplo e estruturado, formando duas pontas largas que repousam soltas sobre o peito, como asas tranquilas, unido ao corpo de vestido com zíper permitindo o uso desta gola de varias maneiras ( unido ao vestido com a ponta solta, unido ao vestido com com a ponta presa do lado oposto com botão de imã, ou sem a gola.

Na altura dos quadris, dois grandes bolsos frontais se pão de etam para fora, também em tecido cru,com a mesma aplicação dos retalhos ( retecido) com zíperes marrom escuros marcando o contorno, ao destacado do corpo do vestido, se torna uma pequena bolsa destacáveis, trazendo um caráter utilitário à peça.

Pensado para propor liberdade ao corpo feminino, que historicamente tem sua estética atrelada ao uso de bolsa, esta peça permite que a mulher escolha usar ou não bolsas, pensando na facilidade do caminhar de pessoas com deficiência estes bolsos trazem a segurança em ter seus pertences junto ao corpo.

Do lado direito, preso ao ombro, um detalhe contrastante chama atenção: uma manga volumosa e franzida, feita em retalhos de tecido marrom queimado, criando um balão suave que termina em outro tecido, agora em tom terracota, dobrado para dentro. Essa única manga dá ao vestido uma assimetria intencional, quase escultórica, como se a peça guardasse um segredo ou uma história interrompida no ar. Permite ser usada junto ao vestido, presa ao bolso ou bolsa através de botão de imã, como colar, ou sem este detalhe.

No centro costa do vestido uma faixa com tiras de tecido marrom e bete se estende da gola a barra.

O conjunto transmite a sensação de algo feito à mão, experimental e orgânico , um vestido que mistura rusticidade, utilidade e poesia na mesma costura.

Look 2 – Vestido em tecido em linho misto cru de cor telha, com comprimento até o meio da coxa.

As mangas são curtas e levemente bufantes, finalizadas com punhos dobrados em bege pálido, criando um contraste suave com o tom terroso da peça.As mangas são removíveis com zíper destacável bege, coberto por uma vista tbm bege permite ser usado com 2 ou 1 manga, ou ainda sem nenhuma.

Legenda da imagem: Modelo Cristaine Mayworm no backstage com o look 2 da Apego Fashion para a passarela da Casa de Criadores.

Na parte frontal, o vestido apresenta duas faixas verticais que percorrem toda a extensão da peça. Cada faixa de retecido feito com tiras das sobras da própria coleção, é composta por uma banda central em marrom claro, ladeada por duas bandas em bege, formando um desenho simétrico e contínuo. Entre essas faixas, um zíper vertical bege, serve como fechamento principal.

O bolso possuem botão de imã, com o mesmo detalhes em retecidos do vestido e uma pequena corrente, permitindo o uso tbm como bolsa.

A peça possui uma gola alta e macia, também na cor telha, que cai delicadamente para frente, sugerindo movimento. A gola também pode ser removida permitindo o uso com a gola fecha com botão de imã lateral, com a gola e a ponta pra frente, ou sem a gola.

O conjunto combina referências rústicas e artesanais, com linhas retas e tons naturais que evocam simplicidade, textura e calor. Não há detalhes nas costas.

Look 3 – Blusa sem mangas, feita em tecido de linho misto cru, com dois blocos de cor contrastantes.

A parte central da frente é em um tom bege claro, formando um painel que se afunila suavemente em direção à barra.

Legenda da imagem: Modelo Ana Maria posa com o look três, ela segura com a mão direita a aba frontal da saia para o lado.

Nas laterais, o tecido é marrom-queimado, criando um desenho geométrico que molda a silhueta.

A blusa possui uma abertura frontal com zíper marrom escuro, levemente inclinado para o lado direito. Permitindo facilidade para o vestir de pessoas com mobilidade reduzida nós membros superiores, dores crônicas como fibromialgia, volumes do corpo gordo.

A gola é rente ao pescoço, com um pequeno recorte central, e o acabamento das mangas é simples, sem detalhes adicionais.

Saia

A saia é feita em tecido de linho misto cru em tom terroso, semelhante ao marrom telha, com caimento leve e aparência maleável. A saia está aberta na parte frontal, revelando um zíper central vertical em cor marron escura, que vai da cintura até a altura do gancho. Abaixo do zíper há uma abertura frontal e um pouco mais abaixo, na região da frente, observa-se algumas pregas, e na cintura algumas preguinhas suaves próxima ao cós, dando leve volume ao tecido.

As pernas da saia apresentam amplitude, formando um efeito parecido com o de uma pantalona, com o tecido caindo solto para baixo. Com botão de imã a parte das pregas pode ser alterada de lugar deixando a abertura mais fechada, isto permite melhor vestibilidade, troca de fralda, deslocamento, ou banheiro em caso de pessoas que fazem uso de cadeiras de rodas.

Ainda pensando na live dade e estilo a saia possui um bolso destacável frontal, com botão de imã, bege com detalhes em retecidos nas cores bege e marrom queimado.

Obrigada @huacaseixas_original @joiaspapoulas_bijus pelos acessórios
Obrigada @danisouzafoto por fazer estes registros incríveis!

Sobre a Estilista – Adriana Carvalho

Adriana Carvalho é mulher preta, gorda, periférica e atualmente Pessoa com Deficiência. Nascida e criada na periferia de São Paulo, atua como estilista, fotógrafa e empreendedora a frente da Apego Fashion, marca independente de moda plus size sustentável que transforma resíduos em peças autorais, multifuncionais e inclusivas.  @nanadridrika

Legenda: Modelos posando no pitch de fotógrafos na passarela com a estilista da marca.

Seu trabalho parte do reconhecimento da gordofobia como uma forma de exclusão violenta e encontra na moda uma ferramenta da valorização da vida, e combate as opressões. Além de desenvolver roupas que celebram corpos diversos, Adriana também conduz ações sociais de educação para jovens e crianças sobre consumo consciente e sustentabilidade, e por meio da fotografia, estimula mulheres a ressignificarem sua autoimagem. Engajada no ativismo negro e gordo, faz da moda um espaço de afeto, resistência e transformação.

Fotos e vídeos disponíveis no Instagram: https://www.instagram.com/apegofashion/

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Nossa experiência já mostrou há muito tempo, que o simples fato de tocarmos nas palavras Pessoa Surdocega ou Surdocegueira na presença do ser humano provém de imediato um mundo desfigurado, um mundo sem luz nem som, portanto solitário e, para muitos, inatingível, consequentemente impossível de ser, pelo menos, em parte modificado.

Esse é o mundo, a realidade da Surdocegueira vista por alguém de fora. Porém, nosso objetivo ainda deve ser cumprido; desmistificar esta visão é necessário. Pois bem! Educar uma Pessoa Surdocega, sendo este apenas Surdocego ou apresentando outra deficiência associada, é um processo bastante complexo, principalmente tratando-se da Surdocegueira pré-simbólica, o que veremos mais adiante, aqui mesmo neste espaço.

Sobretudo, no que se refere à Surdocegueira pré e pós-simbólicas, estratégias educativas adequadas a cada grupo e inseridas neste, a cada pessoa poderão não o ser para outra, dado que cada pessoa é um ser único. No entanto, existem alguns princípios que, em nosso tempo de convivência e participações, mostraram-se úteis podendo ser importantes para futuras intervenções. Estes princípios podem ser agrupadosda seguinte maneira:

Atitude do Educador

Ambiente de Educação/Aprendizagem Relações com o Surdocego

Atitude do Educador

Ao desenvolvermos qualquer trabalho junto as Pessoas Surdocegas, é de fundamental importância a colaboração que as famílias têm juntado aos profissionais de outros serviços para a educação desta pessoa, no sentido de termos abordagens de cunho transdisciplinar em que as pessoas que dela fazem parte partilhem os mesmos objetivos. Consequentemente, a família e o educador não se sentem tão isolados sendo estes então os principais impulsionadores da educação das Pessoas Surdocegas. “Os outros técnicos trabalham diretamente com ela durante o processo de avaliação e ajudam a implementar as estratégias mais específicas nos ambientes naturais ao Surdocego.” (Smith e Lavack, 1996, p. 7). Também considerando a complexidade do trabalho, acarretando dessa forma abandono por parte de educadores e de equipe transdisciplinar, a família é, frequentemente, o único elemento que ano após ano continua o trabalho com a Pessoa Surdocega. Assim, quando esta está envolvida é mais fácil manter a consistência das estratégias e dar continuidade ao trabalho, principalmente a este significativo grupo de deficientes, dado que grande parte da intervenção, principalmente nas primeiras idades de uma Pessoa Surdocega pré-simbólica é reforçada ou realizada no ambiente familiar (Smith e Lavack, 1996, p. 8). Como acontece na educação de qualquer pessoa, outro princípio a considerar é a independência. O educador e a família devem procurar ajudar a Pessoa

Surdocega a funcionar o mais independente possível nos ambientes em que se encontra inserido. Para Pessoas Surdocegas pré-simbólicas, contribuir para independência pode significar ter muita energia, criatividade, tolerância de nossa parte, pois, pode ser mais fácil fazer a tarefa pela Pessoa Surdocega do que ensiná-lo a fazer. Para a Pessoa Surdocea pós-simbólica, independência pode significar o uso de algum equipamento especial, e, com certeza, a aprendizagem de modelos de comunicação alternativos.

Uma grande parcela das Pessoas Surdocegas ainda não é capaz de defender os seus próprios direitos, sendo essencial que quem contate com eles sistematicamente respeite os seus direitos individuais, como por exemplo:

• Ter consciência da privacidade da Pessoa Surdocega pré-simbólica, isto é, não discutir assuntos relacionados com ele na sua presença. O fato de frequentemente não conseguir falar ou ter dificuldades em pensar não significa não compreender que se está a falar dela. (Cushman, 1992, p. 9).
• Ter consciência que uma Pessoa Surdocega pós-simbólica pode defender seu ponto de vista e seus direitos apesar de ser Surdocego. Sua capacidade intelectual pode estar em plenas condições de desenvolvimento, e, isso pode justificar seu desejo de autonomia.
• Permitir que tenha a dignidade de correr alguns riscos naturais, deixando a Pessoa Surdocega fazer tudo aquilo que puder por si só, embora, por vezes, possa ser inconveniente para os outros.

Ambiente de Educação e Aprendizagem

É indispensável para qualquer Pessoa Surdocega criarmos um ambiente de aprendizagem que constitua uma verdadeira experiência do aprender. Devemos organizar um ambiente em que a Pessoa Surdocega possa estar ativo, promovendo ele próprio a aprendizagem, ou seja, um ambiente que convide a resposta. Devemos envolve-lo numa aprendizagem ativa possibilitando, de algum modo ter controle sobre seu ambiente e motivação para iniciar respostas que controlem acontecimentos. É fundamental considerar a abordagem multissensorial principalmente quando a Surdocegueira apresenta dificuldades de desenvolvimento e sensoriais. “Como o Surdocego poderá ter dificuldades em aprender através da audição e da visão, beneficiará de uma intervenção baseada no desenvolvimento de outros sentidos” (Cushman, 1992, p. 10). Às experiências táteis são indispensáveis. É a forma de se adquirir informação acerca do mundo, principalmente se o indivíduo for totalmente cego. Os canais auditivos também são importantes, pois ajudam o indivíduo a funcionar nos ambientes. Adicionalmente, os sentidos do olfato, do gosto e do movimento também ajudarão a compreender melhor o mundo que nos rodeia. De acordo com Cushman (1992), cada um dos sentidos deve ser incorporado numa intervenção integrada, de modo a encorajar a Pessoa Surdocega a explorar o mundo a sua volta. É essencial ensinarmos habilidades funcionais (*1) a Pessoa Surdocega. Quanto mais funcional for o ensino, maior é a possibilidade de êxito, pois melhor compreende o seu significado. Assim é muito importante tanto para a Pessoa Surdocega pré quanto para a pós-simbólica, analisarmos o valor de uma determinada habilidade. Questões como: para que aprender isso? Será relevante para sua vida futura? Promove sua independência? São muito importantes e devem ser consideradas.

Relações com a Pessoa Surdocega

As experiências e atividades devem centrar-se nos interesses das Pessoas Surdocegas. Com os pré-simbólicos este deve conhecer suas preferências e interesses em determinados objetos e atividades usando sua observação para isso e usando este conhecimento como ponto de partida para a seleção de atividades. Por outro lado, os pós-simbólicos, que são em grande parte mais susceptível a mudanças, seus interesses também devem ser respeitados, principalmente aqueles que visem à inclusão social, sua comunicação, e seu crescimento pessoal/individual. Outro aspecto capital, principalmente com relação aos pré-simbólicos é dar tempo para que ele responda. Uma criança Surdocega precisa de mais tempo para a manipulação e exploração tátil. Se tiver outras condições associadas, o tempo deve ser ainda maior. Ela precisa de tempo para dar sentido ao que acontece em sua volta, assim, “as mudanças de materiais, de atividades, não ficam confusas” (Chen e Dote-Kwan, 1995, p. 11).

Bibliografia

Chen, D.; Dote-Kwan J. Starting Points:Instructional Pratices for Young children Whos Multiple desabilities Include Visual Impairment. Blind Children Center. Los Angeles, Califórnia, 1995. In: Nunes M. C. A. Aprendizagem Ativa na Criança Multideficiente com Deficiência Visual: um guia para educadores. Perkins School for the Blind, 1999.

Cushman, C. Teaching Children With Multiple Disabilities na Overview. Perkins School for the Blind, 1992. In: Nunes M. C. A. Aprendizagem Ativa na Criança Multideficiente com Deficiência Visual: um guia para educadores. Perkins School for the Blind, 1999.

Smith, M. e Nancy, L. Teaching Students With Visual and Multiple Impairments a Resouce Guide. Texas School for the Blind and Visually Impaired, 1996. In: Nunes M. C. A. Aprendizagem Ativa na Criança Multideficiente com Deficiência Visual: um guia para educadores. Perkins School for the Blind, 1999.

Artigo de Alex Garcia da AGAPASM

Quem é Alex Garcia?

Pessoa Surdocega, com Hidrocefalia e Doença Rara e “Comendador de Sepé Tiaraju”
Presidente da AGAPASM – Associação Gaúcha de Pais e Amigos dos Surdocegos e Multideficientes
Visite o site para mais artigos e textos: https://www.agapasm.com.br/

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Evento presencial gratuito em todas as unidades do Senac SP. De 24 até 29 de novembro, evento visa promover o diálogo e a reflexão sobre a inclusão e a diversidade. Com objetivo de sensibilizar e construir uma sociedade mais inclusiva, respeitando as diferenças e ouvindo todas as vozes. O evento acontece em todas as unidades do Senac São Paulo.

O Senac Osasco/SP fará parte da Jornada de Diversidade e Inclusão, uma iniciativa que celebra a pluralidade e promove o diálogo sobre temas essenciais para a construção de uma sociedade mais justa e acolhedora. Os eventos acontecem simultaneamente em todas as unidades do Senac São Paulo.

Com uma programação especial voltada para a inclusão de pessoas com deficiência e pessoas idosas, o evento busca sensibilizar, informar e inspirar ações que respeitem as diferenças e valorizem todas as vozes.

O evento realizará dias de reflexão, troca de experiências, oficinas, rodas de conversa e atividades culturais, com foco na promoção da equidade e no fortalecimento de práticas inclusivas.

Mais informações: https://eventos.sp.senac.br/evento/semana-senac-de-inclusao-e-diversidade-2025/

Em Osasco/SP, no dia 26/11/2025, de forma presencial, na Rua Dante Batiston, 248 – Centro, a palestrante será Cristiane Mayworm Montes, que abordará o tema “Pessoa com Deficiência”  Nada sobre nós sem nós: acessibilidade e inovação social.

“Na pauta da palestra, experiências práticas de inclusão, políticas públicas e tecnologias assistivas que promovem autonomia e pertencimento. Enfatizarei o desenho universal, a educação inclusiva, o papel das instituições e a importância de espaços que escutam e valorizam as vozes das pessoas com deficiência”, afirmou a palestrante.

Sobre a palestrante:  Cristiane Mayworm Montes – CEO da Tudo Sobre Inclusão – Consultoria PcD, atua como especialista em Diversidade & Inclusão, com foco em acessibilidade e representatividade. Integra o COMPED Osasco e como produtora de eventos acessíveis coordena importantes iniciativas como o Congresso de Doenças Raras, o DivEcon Festival PcD e Raros e o Simpósio de Educação Inclusiva.
É consultora de acessibilidade em eventos como o Brasil Eco Fashion Week e a SPFW-56. Mulher 50+ com deficiência, mãe atípica de jovem adulto autista (TEA), tem atuação destacada no terceiro setor, colaborando com instituições como WAMA Wild Amazônia, ANAPcD Associação Nacional da Pessoa com Deficiência, Instituto Empathiae e Instituto Alecrim Dourado. Também é voluntária no IAM – Instituto Amor em Mechas.

Agradecimentos: Diário PcD

Confira a matéria completa no site: https://diariopcd.com.br/senac-sao-paulo-realiza-jornada-de-diversidade-e-inclusao/#comment-2451

A inscrição é gratuita no site do SENAC:

https://eventos.sp.senac.br/evento/semana-senac-de-inclusao-e-diversidade-2025

Confira a data: 26 de novembro de 2025 das 9horas às 12 horas.

#DiversidadeEInclusão #Acessibilidade #DireitosPcD #Inclusão #SenacSP #DiárioPcD #Diversidade #AcessibilidadeDigital #InclusãoSocial #Conscientização #CristianeMayworm #tudosobreinclusão

O post Saiu no Diário PcD a “Jornada de Diversidade e Inclusão do Senac 2025” apareceu primeiro em Tudo sobre Inclusão Consultoria.

No dia 26 de novembro, terei a alegria de ministrar a palestra gratuita:

“Nada sobre nós sem nós: acessibilidade e inovação social”

Um encontro para refletirmos sobre autonomia, pertencimento e o papel das instituições na construção de uma sociedade mais justa e inclusiva.

Vamos falar sobre experiências práticas de inclusão, políticas públicas, tecnologias assistivas e o desenho universal — princípios que transformam espaços e relações humanas.

A acessibilidade não é um favor: é um direito e uma inovação social que beneficia a todos.

Semana Senac de Inclusão e Diversidade 2025

Data: 26/11/2025 | Das 09:00 às 12:00

Local: Senac Osasco

Endereço: Rua Dante Batiston, 248 – Centro – Osasco – SP, 06013-030

Inscrição gratuita – com certificado de participação

Garanta sua inscrição e venha fazer parte dessa conversa transformadora. Clique no link a seguir: https://www.sp.senac.br/ecommerceFrontEnd/iniciar?vcw_unidade=39&vcw_evento=9900352722&ticket=BCCE0950B19F364D7B7F788E633D4618

Tema: Pessoa com Deficiência

Nada sobre nós sem nós: acessibilidade e inovação social

Apresenta experiências práticas de inclusão, políticas públicas e tecnologias assistivas que promovem autonomia e pertencimento. Enfatiza o desenho universal, a educação inclusiva, o papel das instituições e a importância de espaços que escutam e valorizam as vozes das pessoas com deficiência.

Até dia 26/11, espero vocês no Senac Osasco.

Palestrante: Cristiane Mayworm Montes Cristiane Mayworm Montes

CEO da Tudo Sobre Inclusão – Consultoria PcD, atua como especialista em Diversidade & Inclusão, com foco em acessibilidade e representatividade. Integra o COMPED Osasco e coordena importantes iniciativas como o Congresso de Doenças Raras, o DivEcon Festival PcD e Raros, e o Simpósio de Educação Inclusiva.

É consultora de acessibilidade em eventos como o Brasil Eco Fashion Week e a SPFW-56. Mulher 50+, com deficiência e mãe de jovem adulto autista (TEA), tem atuação destacada no terceiro setor, colaborando com instituições como WAMA, ANAPcD, Instituto Empathiae e Instituto Alecrim Dourado. Também é voluntária no IAM – Instituto Amor em Mechas.

@senacosasco

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O post Palestra 26/11 Semana da Diversidade e Inclusão Senac apareceu primeiro em Tudo sobre Inclusão Consultoria.

Data: 20 de Setembro das 8h30 às 13h30

Local: Universidade Federal de São Paulo – UNIFESP – Escola Paulista de Medicina Endereço: Rua Botucatu, 822 – Vila Clementino – São Paulo – SP

Auditório: Centro de estudos em oftalmologia Moacyr Álvaro.

INSCRIÇÃO GRATUITA

Link direto pela UNIFESP acesse em: https://oftalmodapaulista.com.br/profissional/ceo/genetica/ Escolha a opção INSCRIÇÃO PACIENTES, selecione a data 20 de setembro que é a data do Congresso e realize sua inscrição gratuitamente com os seus dados e do seu acompanhante se houver.

Trata-se de um evento pioneiro no país, voltado à disseminação de informações científicas qualificadas sobre essas doenças raras, que comprometem o metabolismo celular e impactam profundamente a qualidade de vida de pacientes e familiares.

O congresso reunirá especialistas renomados, profissionais da saúde, estudantes de medicina, pacientes e a comunidade científica, criando um espaço de diálogo, troca de experiências e fortalecimento do conhecimento sobre as doenças mitocondriais.

Membro da International MITO Patients – IMP

PALESTRANTES DO CONGRESSO

Dra. Juliana Sallum Coordenação UNIFESP, Pedro Mendes e Valéria Silvestre Cerimonial e mediação MITOCON BRASIL, Dra. Ana Laura Moura, Dr. Cesar Romão, Dra. Débora G. Melo, Dr. Filipe Chicani, Dr. Marco Curiatti, Dr. Paulo Serrano, Dr. Paulo Sgobbi e Dra. Regina Moises.

Confira a Programação:

Painel 01 – Bases, tratamentos e manejo clínico

Aborda os fundamentos e terapias emergentes nas doenças mitocondriais, os aspectos da genética ao tratamento, num panorama dos avanços e desafios no cuidado clínico e as estratégias terapêuticas e medicamentação em doenças mitocondriais.

Painel 02 – Condições associadas e diagnósticos diferenciais

Aborda    as    interfaces     metabólicas     e    neurológicas     das doenças mitocondriais, a Diabetes e neuropatias nas perspectivas diagnósticas no contexto mitocondrial e as manifestações clínicas além da célula num cenário dos desafios no alcance do diagnóstico diferencial.

Painel 03 – Manifestações oftalmológicas e neuromusculares

Aborda a visão, o movimento e a energia das múltiplas faces das doenças    mitocondriais,     as    doenças    raras    e    complexas     e    seus aspectos neuromusculares e oftalmológicos, assim como, o que ocorre entre retina, músculo e DNA e a sua expressão clínica nas mutações mitocondriais.

Painel 04 – Sessão Especial

Aborda o valor da construção do trabalho em redes, a atuação da MITOCON Brasil e o fortalecimento da comunidade científica, numa integração com pessoas afetadas, familiares e ativistas. O reconhecimento da contribuição ativa do Comitê Científico nas ações da MITOCON Brasil, favorecendo a ampliação do diálogo qualificado, das conquistas de espaços e políticas púbe de novos caminhos inclusive no âmbito internacional.licas e de novos caminhos inclusive no âmbito internacional.

Temas das Palestras

1. Mitocôndria: Genética Mitocondrial, função da mitocôndria e as diferentes consequências das desordens do funcionamento mitocondrial – Profa Dra Débora Gusmão MeloTratamentos em desenvolvimento para doenças mitocondriais – Prof. Dr. Marco Curiatti
2. Prescrição medicamentosa para indivíduos com Doenças mitocondriais – Prof. Dr Cesar Romão
3. Diabetes mitocondrial – Profa Dra Regina Moises
4. Diagnósticos diferenciais de Neuropatias – Profa Dra Ana Laura Moura
5. Neuropatia óptica hereditária de Leber (LHON ou NOHL) e outras doenças mitocondriais que afetam a visão – Prof. Dr. Filipe Chicani
6. Doenças neuromusculares mitocondriais, incluindo Deficiência de quinase de timidina 2 (TK2D) e Síndrome de Leigh – Prof. Dr. Paulo Sgobbi
7. Doença de POLG e MELAS – Prof. Dr. Paulo Serrano

Conheça mais a MITOCON BRASIL

Como parte estratégica de sua estrutura, a MITOCON Brasil conta com um Comitê Científico formado por profissionais de destaque na ciência brasileira, entre pesquisadores e médicos(as) com produção acadêmica reconhecida. Esse comitê orienta tecnicamente as ações da associação, contribuindo para a credibilidade científica das informações compartilhadas, o fortalecimento da atuação institucional e o diálogo constante com centros de pesquisa e universidades.

A MITOCON Brasil mantém articulação com a comunidade científica e acadêmica, no Brasil e no exterior, o que amplia o acesso a pesquisas, redes de apoio e ações de engajamento nacional e internacional. Além disso, participa ativamente na construção de políticas públicas e propostas legislativas voltadas à inclusão social das PCDs e à garantia de direitos das pessoas afetadas por doenças mitocondriais raras.

A Tudo Sobre Inclusão Consultoria fez um congresso em Osasco sobre doenças raras que se realizou em fevereiro de 2024 e tivemos a grata honraria de ter o lançamento da Mitocon Brasil com a presença do Presidente Dr. PEdro Mendes e do Alexandre Braun Santos.

Saiba mais em: @mitoconbrasil mitoconbrasil@gmail.com

Faça parte dos nosso grupo Engajamento MITOCON Brasil através do link: https://forms.gle/r7krVx1m8KebfMD27

Diretoria (cofundadores/as): @flbuzelle @miroka.a @valeriasilvestre.val @alexandrebraunsantos @pedromendesf8 @wendelfernandesof @geraldocontejunior Coordenação e Curadoria: Valéria Silvestre.

Participe do Programa de Coleta de Dados LHON acesse em: https://rare-x.org/lhon/ para expandir e melhorar a pesquisa médica sobre a LHON.

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• A programação contempla debates, workshops e inovações para a independência, inclusão e acessibilidade de pessoas cegas e com baixa visão

– O Brasil recebe pela primeira vez o 11° Encontro Mundial da Deficiência Visual (World Blindness Summit), que acontece até 5 de setembro, no Centro de Convenções do Anhembi, em São Paulo. A edição deste ano marca também a estreia da América Latina e do Sul Global como sedes da iniciativa. São esperados cerca de 1500 participantes de 190 países.

Organizado pela União Mundial de Cegos (UMC) e pela Organização Nacional de Cegos do Brasil (ONCB), em parceria com o Comitê Paralímpico Brasileiro (CPB), Confederação Brasileira de Desportos de Deficientes Visuais, e Secretaria Municipal da Pessoa com Deficiência, o encontro tem como missão promover a inclusão, autonomia, acessibilidade e igualdade para pessoas com deficiência visual em escala global.

A cerimônia de abertura, na segunda-feira, contou com a participação de Anna Paula Feminella, Secretária Nacional dos Direitos da Pessoa com Deficiência, do Ministério dos Direitos Humanos e da Cidadania; Marcos da Costa, Secretário de Estado dos Direitos da Pessoa com Deficiência, do Governo de São Paulo; e Silvia Grecco, Secretária Municipal da Pessoa com Deficiência (SMPED) da cidade de São Paulo, além de representantes dos organizadores: Beto Pereira, presidente da ONCB; José Antônio Ferreira Freire, presidente do CPB; Marc Workman, CEO, e Martine Abel-Williamson, presidente da UMC.

Durante a semana, a programação do Encontro Mundial da Deficiência Visual inclui discussões e workshops, com realização de Congresso Técnico-Científico, com debates de especialistas sobre educação, saúde, envelhecimento, mobilidade urbana, emergências humanitárias, inovação tecnológica e os impactos da deficiência visual na infância e adolescência; Feira Internacional de Tecnologia Assistiva, com exposição de produtos, serviços e soluções voltados para independência e qualidade de vida de pessoas cegas ou com baixa visão; World Blindness Summit Connection, com workshops de dança, xadrez, takkyu volley, entre outras experiências.

A Conferência encerra com a Assembleia Geral da UMC, com eleições e definição de diretrizes globais para os próximos quatro anos.

O evento conta com parcerias importantes, incluindo apoio do governo federal, por meio do Ministério dos Direitos Humanos e Cidadania, e do governo do estado, por meio da Secretaria dos Direitos da Pessoa com Deficiência, além da Fundação Dorina Nowill para Cegos, da Laramara – Associação Brasileira de Assistência à Pessoa com Deficiência Visual, e grupo social Once. A iniciativa deste ano tem ainda como patrocinadores:  Google, Meta, Mastercard, 3 Corações, Sociedade Bíblica do Brasil, Uninove, Capemisa Seguradora, Associação Fernanda Bianchini, Conselho Brasileiro de Oftalmologia, FOAL (Fundação Once América Latina) e Governo da Espanha.

Para acompanhar asprincipais informações sobre o Encontro Mundial, basta acessar as redes sociais da ONCB: Instagram, Facebook, YouTube e LinkedIn. Além disso, o evento será transmitido pelo canal oficial ONCB na Rede, no YouTube, e pelo canal 533 da Claro TV. Será possível acompanhar também pela Rádio ONCB, em português e inglês, diretamente no site oficial da instituição ou pelo celular (aplicativo disponível para sistemas Android e iOS).

Programação:

• 1º de setembro: Cerimônia de abertura
• 2 e 3 de setembro: Congresso Técnico-Científico – 9h às 18h
• 4 e 5 de setembro: World Blindness Summit Connection – 9h às 18h
• 4 e 5 de setembro: Assembleia Geral da UMC

A programação completa está em https://mundialdadeficienciavisual.com.br/

Informações de Camila Vech para o site Tudo sobre Inclusão

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O Instituto Padre Kieran Ridge apresenta a 19ª Ação de Orientação do GAPE.

O evento é destinado a todas as pessoas com deficiência, seus familiares, profissionais da área de inclusão e interessados no assunto.

Evento com palestras motivacionais, apresentações musicais, show musical, coral e dança, esportes adaptados, dia da beleza, sorteio de brindes, alimentação e uma programação inclusiva toda especial para o público com atividades simultâneas inclusivas e sociais.

Exposição do “Primeiro hotel para cães com deficiência do Brasil, Brinquedos e brincadeiras inclusivas, pinturas no rosto e CRAS Itinerante são uma das atrações na área externa. Além de ser um dia de reencontros e festividade da comunidade.

“EVENTO GRATUITO, CONSTRUÍDO ATRAVÉS DO VOLUNTARIADO E PARCEIROS QUE ACREDITAM EM UM MUNDO MAIS INCLUSIVO”

É um convite especial para essa ação onde se quebra os paradigmas sobre as pessoas com deficiência e mostrar para a sociedade a real potencialidade de todos.

 ABERTO PARA O PÚBLICO EM GERAL

CRONOGRAMA DO DIA 23/08/2025

SALÃO PRINCIPAL                                                              Apresentador: Marcelo Lima 

Interprete de Libras:  Aline Anami e Tatiane Oliveira          Som: Dj Gilmar

Cobertura do Evento – Programa Viver – Tv Trisquel

CREDENCIAMENTO A PARTIR DAS 13H00

Á partir das 13h30 credenciamento ao som musical de boas vindas do Projeto de Música do Prof.º Ed. “Música é Demais” do Instituto Padre Kieran Ridge.

• 13h55 às 14h00 – Abertura oficial do Evento com a equipe do GAPE e o presidente do Instituto Padre Kieran Ridge.
• 14h05 às 14h20 – Apresentação da Turma de Teatro do Centro de Convivência CECO; do Prof. Joel Macedo.
• 14h25 às 14h55 – Show Musical com o pianista, cantor, tecladista e produtor musical: ARI PROTAZIO. 
• 15h00 às 15h25 – Apresentação do Grupo de Coral e Dança do CRS Centro de Reabilitação Social Renato Phillipe Hanai Mendes.
• 15h30 às 15h45–. Apresentação do projeto: “Esportes sem Barreiras” com o prof. André Ricardo (Pezão), da Secretaria de Esportes.
• 15h45 às 16h00 – Fala dos principais apoiadores da ação
• 16h05 às 16h25 – Apresentação A.T.S. Kung Fu Garra de Águia Lily Lau, Escola de Artes Marciais chinesa das modalidades Kung Fu, Tai Chi e Panda. Trazendo a Dança Cultural de Leão Chinês.
• 16h25 às 16h40 – Dj. Gilmar e o Robôtron.
• 16h40 às 17h00 – Sorteio dos presentes e brindes para as pessoas com deficiências, presentes no evento e encerramento com a Roseli e Nélio.  

ATIVIDADES SIMULTÂNEAS:

Sala 1 – Varal Solidário – Secretaria da Assistência Social de Taboão da Serra.

Sala 2 – Acolhimento psicológico com as psicólogas do Instituto, durante todo o evento.

Sala 3 – Sala da Beleza – Somente para as pessoas com deficiências. Das 14h00 às 16h30. 

Sala 4 – Sala de enfermagem – Durante todo o evento. Enfermeiros Rodrigo Dias e Gislaine Santos.

Sala 4 –  Orientação de saúde bucal com a Dra. Marleide da Mais Dents – Clinica odontológica. Das 14h30

Sala 5 – Orientação Jurídica com a Dra. Cibele Galhardo da Associação de Advogados J. Reuben Clark, durante todo o evento.

Sala 6 – Massagem Quick com Satu, Priscila e Jane e SPA facial com Bel Carvalho esteticista,das 14h00 às 16h30. (somente para as pessoas com deficiência).

NO SALÃO PRINCIPAL

• Exposição dasAções do Instituto Padre Kieran Rigde, apoiadores e demais parceiros
• Distribuição de Material Informativo – CMPD Conselho Municipal da Pessoa com Deficiência de Taboão da Serra. 
• Exposição da equipe Paradesportiva – APT –modalidade Bocha Adaptado. 

ÁREA EXTERNA  

• Alimentação e bebidas.
• Exposição do ‘Primeiro Hotel para cães com deficiência do Brasil’ – LORD NEGÃO – Reabilitação para cães com deficiência, trazido pela Dra. Luana. Durante todo evento.
• Brinquedos e Brincadeiras inclusivas e a importância de se brincar com a criança com deficiência, com Nalva Cardoso da Silva. – a partir das 14h00
• Pintura no rosto com Rogério das 14h30 às 16h30 no espaço Kids.
• Cama elástica
• CRAS Itinerante – Serviço da Assistência Social Móvel.

Legenda da imagem: cartoom com fundo branco. No título com letras pretas: É tempo de desconstruir pré-conceitos e construir uma sociedade inclusiva! Desenho com quatro pessoas com deficiência que seguram um lápis grande verde que quebra a letra A escrita em vermelho da palavra Não que está se rachando. Assinatura do Ricardo Ferraz

Apoio: Prefeitura de Taboão da Serra

A TIC – Tudo Sobre Inclusão Consultoria é apoiadora do evento do GAPE.

SERVIÇO

19ª AÇÃO DE ORIENTAÇÃO DO GAPE

Dia: 23 de Agosto de 2025

Horário: 14h às 17h

Local do evento: Centro Educacional Sal da Terra

Endereço: Rua Assembléia de Deus, 15 – Jardim Roberto, Taboão da Serra/SP

Comunicação Acessível: Intérpretes de Libras

Evento com monitores inclusivos. Estacionamento nas ruas em volta do Centro Educacional, o desembarque pode ser na entrada do local.

Texto: Fátima Rocha e Cristiane Mayworm

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